水處理用活性炭改性,活性炭再生方法
作者來源:gysxlc 發(fā)布時間： 2018/3/7 8:53:43 標簽：活性炭 果殼活性炭 煤質活性炭 柱狀活性炭 粉狀活性炭 粉末活性炭
導讀：水處理用活性炭改性,活性炭再生方法本文主要對微波技術在氯酚水處理活性炭的改性和再生中的應用進行了深入研究，考察微波改性和再生對活性炭吸附性能的影響，并與其它改性方式與再生方法進行了比較，借助N2等溫吸附、…
水處理用活性炭改性，活性炭再生方法
活性炭具有高度發(fā)達的孔隙結構和極大的比表面積，對分子具有極強的吸附能力，是目前最常用的吸附材料之一。為了適應不同的吸附要求，需要對活性炭進行不同性質的改性處理，以調整活性炭的孔隙結構和表面化學性能，活性炭的微波改性就是一種近年來比較流行的改性方式，同時，由于微波加熱具有加熱速度快、選擇性強、可直接作用到樣品上等特點，國內外學者已將微波加熱技術應用于活性炭再生工藝并就此展開了大量研究。
本文主要對微波技術在氯酚水處理活性炭的改性和再生中的應用進行了深入研究，考察微波改性和再生對活性炭吸附性能的影響，并與其它改性方式與再生方法進行了比較，借助N2等溫吸附、元素分析、XPS、XRD、FTIR、SEM、Boehm滴定等手段研究了活性炭改性與再生前后表面結構與化學變化規(guī)律，同時通過2，4-DCP等溫吸附實驗，考察了活性炭改性與再生前后對2，4-DCP的吸附性能，并結合表征分析，探討了活性炭微波輻照改性與再生對2，4-DCP吸附的影響機理；
本文最后還考察了炭載金屬對2，4-DCP分解的影響。
結果表明：
1、微波改性后活性炭對2，4-DCP的吸附性能增強，最大飽和吸附量增幅在12．5％左右；2，4-DCP在改性前后活性炭上的吸附模式發(fā)生了變化，由原先的Langmuir吸附轉變?yōu)镕reundlich吸附�；钚蕴课⒉ㄌ幚砗蟊缺砻娣e變化不大，孔容略有縮小，孔徑分布變化不大，只是向小孔方向發(fā)生稍微的移動；改性后活性炭表面氧含量大幅減少，石墨化程度提高，C=O含量增多，堿性以及疏水性能增強。
2、滲氮改性后活性炭對2，4-DCP的吸附能力增強明顯，增幅可達22．70％，而氧化處理的活性炭則吸附性能減弱，其中濃硝酸改性活性炭吸附性能最弱；活性炭滲氮改性后比表面積與孔容均變大，而H2O2改性活性炭則變化不大，但在孔隙結構方面得到了部分改善，主要是由于H2O2的氧化腐蝕打通了封閉的細小微空，積累孔容也略有增加；HNO3處理活性炭總孔容與比表面積均大幅下降，因為高濃度硝酸的強氧化作用使得活性炭的微孔結構坍塌；活性炭經氧化處理后，樣品中氧元素含量迅速升高，表面酸性增強，COOH含量大幅提高，π-π*作用顯著增強，而滲氮處理則與之作用相反。
3、用間歇實驗方法對滲氮和微波改性活性炭測得的吸附平衡數據和吸附動力學數據分別Freundlich方程和擬二級動力學方程進行擬合，相關度較高；通過對熱力學參數的計算可知這兩種改性活性炭對水中2，4-DCP的吸附是放熱的自發(fā)進行的過程，盡管活性炭滲氮和微波改性后其表面化學性質的變化有利于2，4-DCP在其上的化學吸附，但整個吸附過程仍是由物理吸附主導。
4、經過一次微波再生后的活性炭對2，4-DCP的吸附能力較原始活性炭有一定的提高，而再生3次和6次的活性炭對2，4-DCP吸附性能則明顯降低，這種吸附性能的變化與再生活性炭孔隙的變化有關，同時也受到活性炭表面化學性質的影響；隨微波功率與微波輻照時間的增加，吸附于活性炭表面的2，4-DCP的去除率增加；2，4-DCP在再生過程中一部分發(fā)生脫附，絕大部分通過熱解方式去除，熱解過程中形成的積炭容易堵塞活性炭孔隙結構，造成活性炭孔容、比表面積下降，影響其對2，4-DCP的再吸附能力。
5、微波再生技術具有與常規(guī)加熱方式再生更優(yōu)越的性能，不僅再生耗時少，而且可以保持活性炭原有孔隙結構。經過多次微波再生后，活性炭對2，4-DCP的吸附容量仍保持在相當高的水平；而電加熱再生容易造成活性炭孔隙坍塌，一方面使活性炭孔隙結構不利于2，4-DCP的吸附，另一方面也造成了活性炭再生過程中炭損耗量的增加。
6、炭載鐵催化劑對2，4-DCP的微波降解具有更高的反應活性。負載金屬均以單質與氧化物共存的形式均勻附著在活性炭載體表面，其中鐵的氧化物及鐵在高溫下與表面碳原子形成的羰基鐵等都是可以強烈吸收微波的物質，在微波場中升溫迅速，利于2，4-DCP的降解；而銅的存在對微波具有反射作用，不利于2，4-DCP的微波降解。
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